最近，《Frontiers in Oncology》杂志在线发表了首都医科大学附属北京同仁医院胸外科于磊教授团队最新研究成果，首次揭示了P53基因、MDM4基因在合并自身免疫性肝炎及自身免疫性心肌炎的胸腺瘤患者中的表达异常，为胸腺瘤及自身免疫病的分子机制研究提供了新的方向，具有重要意义。

　　胸腺瘤是前纵隔常见的恶性肿瘤，可引发多种自身免疫相关疾病，如重症肌无力，自身免疫性肝炎，自身免疫性心肌炎，goods综合症等。但其发生发展的分子机制尚未被阐明。北京同仁医院胸外科于磊教授研究团队近十余年一直致力于胸腺瘤的发生发展机制研究，并获得与本项目相关的基金资助。通过临床及基础研究论证了一类特殊患者，即胸腺瘤合并自身免疫性肝炎及自身免疫性心肌炎患者瘤体组织中的基因表达情况，研究团队的创新成果包括：一、手术完整切除胸腺瘤可明显缓解自身免疫病临床症状，且实验室化验异常指标逐渐恢复正常；二、细胞周期通路及P53通路明显异常；三、P53基因及MDM4基因在此类患者中异常高表达，P21基因未见明显异常。

　　此次于磊教授团队的最新研究成果以题为“合并自身免疫性肝炎及自身免疫性心肌炎的胸腺瘤患者的临床及基因特征（Clinical and Genetic Characteristics of Thymoma Patients With Autoimmune Hepatitis and Myocarditis）”的研究论文发表在《Frontiers in Oncology》杂志（IF：6.244），首次揭示了合并自身免疫性肝炎及自身免疫性心肌炎的胸腺瘤患者的瘤体组织标本中细胞周期及P53通路异常，且P53基因及MDM4基因异常高表达。据此，P53基因相关通路很可能成为调控胸腺瘤发生发展的关键通路，为进一步研究胸腺瘤及自身免疫病的分子机制提供新思路，研究获得国内外同行的一致认可。